Yabancı üreticiler Türkiye’ye girerken sıklıkla ilk olarak:
“Bize distribütör bulabilir misiniz?”
diye soruyor.
Fakat doğru soru şudur:
Nasıl bir distribütöre ihtiyacınız var?
Çünkü Türkiye çapında hastanelere cihaz satan firma ile:
diş kliniklerine sarf malzemesi satan firma
aynı dağıtım yeteneğine sahip değildir.
- PRODUCT + CUSTOMER + CHANNEL + REGULATORY + ECONOMICS
- DISTRIBUTOR PROFILE
Önce ürün/pazar uyumu
Distribütör aramadan önce:
- ürün,
- müşteri,
- fiyat,
- regülasyon,
- rakip
doğrulanmalıdır.
Türkiye’de fiyat avantajı olmayan veya mevzuat yolu belirsiz ürün için distribütör aramak erken olabilir.
Hedef müşteri kim?
Örneğin:
- üniversite hastanesi,
- devlet hastanesi,
- özel hastane,
- doktor muayenehanesi,
- diş kliniği,
- laboratuvar,
- medikal perakende
farklı satış kanallarıdır.
Distribütörün ağı hedef müşteriyle örtüşmelidir.
Ürün yüksek teknik satış gerektiriyor mu?
Bazı ürün:
katalog + fiyat
ile satılabilir.
Bazı ürün için:
- demo,
- doktor eğitimi,
- uygulama desteği,
- teknik servis,
- klinik destek
gerekir.
Bu durumda distribütörün yalnız satış ekibine değil teknik kapasitesine de bakılmalıdır.
Distribütör değerlendirme skoru
Değerlendirilebilir:
PORTFOLIO FIT
Mevcut ürünleri.
CUSTOMER ACCESS
Hedef müşteriye erişim.
SALES TEAM
Aktif satış kapasitesi.
REGULATORY
Tıbbi cihaz deneyimi.
TECHNICAL SERVICE
Gerekiyorsa.
GEOGRAPHY
Türkiye geneli / bölgesel.
FINANCE
Stok ve ödeme gücü.
REPORTING
Üreticiye veri sağlayabiliyor mu?
Bu skoru otomatik “en iyi distribütör” sıralamasına çevirmeyin.
İş modeline göre karar verilir.
Aynı portföy avantaj mı risk mi?
Distribütörün benzer ürün satması:
avantaj olabilir çünkü müşteri ağı hazırdır.
Ama:
rakip ürün
nedeniyle sizin markanız ikinci öncelik de olabilir.
Bu nedenle portfolio conflict kontrol edilmelidir.
Exclusive mi non-exclusive mi?
Yeni marka için ilk günden tüm Türkiye’yi tek firmaya vermek riskli olabilir.
Alternatifler:
- non-exclusive,
- bölgesel,
- kanal bazlı,
- performans şartlı exclusivity
olabilir.
Hukuki sözleşme uzman avukat tarafından hazırlanmalı/kontrol edilmelidir.
Minimum purchase
Exclusive anlaşmada minimum alım hedefi kullanılabilir.
Ama hedef:
- gerçek pazar,
- ürün ömrü,
- stok,
- kur,
- regülasyon
dikkate alınmadan belirlenmemelidir.
Stok
Bazı tıbbi ürünler:
- raf ömrü,
- sterilite,
- lot,
- sıcaklık,
- seri numarası
gibi stok gereksinimlerine sahip olabilir.
Distribütörün lojistik kapasitesi ürünle uyumlu olmalıdır.
Eğitim
Üretici distribütör ekibini:
- ürün,
- kullanım,
- güvenlik,
- mevzuata uygun tanıtım
konusunda eğitmelidir.
Satış temsilcisinin yanlış klinik iddia kullanması üretici marka riskine dönüşebilir.
Pazarlama materyalleri
Global brochure Türkiye’de doğrudan kullanılmadan önce:
- dil,
- tıbbi iddia,
- mevzuat,
- ürün kapsamı
kontrol edilmelidir.
Hekim / kullanıcı eğitimi
Cihazın doğru kullanımını öğretmek ile:
ticari reklam yapmak
aynı şey değildir.
Eğitimin amacı ve içeriği ilgili mevzuata uygun olmalıdır.
İlk 90 gün
Pazar girişinde örnek çalışma:
0–30
regulatory + pricing + target accounts.
31–60
distributor/pilot customers + training.
61–90
first sales + feedback + pipeline.
Bu takvim örnektir.
Garanti edilen süre değildir.
KPI
İlk aşamada:
- distributor meetings,
- qualified accounts,
- demos,
- quotations,
- first orders,
- repeat orders
izlenebilir.
Yalnız “kaç distribütörle görüştük?”
başarı değildir.
Üreticiye raporlama
Yabancı üreticiye düzenli:
- pipeline,
- customer feedback,
- competitor,
- price pressure,
- regulatory issues
aktarılmalıdır.
Türkiye distribütörü kara kutu olmamalıdır.
Pazar başarısızsa
Her sorun distribütör değildir.
Sorun:
- fiyat,
- ürün,
- regülasyon,
- klinik ihtiyaç,
- rekabet,
- reimbursement,
- marka
olabilir.
Distribütörü değiştirmeden önce neden analiz edilmelidir.
Distribütör aramadan önce doğru distribütör profilini tanımlayalım.
Ürün, müşteri, fiyat ve kanal üzerinden Türkiye giriş modelinizi kuralım.
Resmî kaynaklar
- Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
- İn Vitro Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
- Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği
- Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu — Ürün Takip Sistemi (ÜTS)
- Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemine Kayıt Süreçlerine İlişkin Kılavuz
- Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Tebliği — Ürün Güvenliği ve Denetimi 2026/16
- Ticaret Bakanlığı — 2026 Tıbbi Cihazların İthalat Denetimi Rehberi
- EUR-Lex — Regulation (EU) 2017/745 (MDR)
- EUR-Lex — Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)
